10分钟取代28小时:微反应器实现卢非酰胺的高效、安全合成
传统型间歇性釜式技木在治理这些条件苛责的发应时,常存在历时过多、稳定性高概率高、有成功完成率低等故障 。这篇文章解绍如何快速依托于重复流微发应器技木,增强发应有成功完成率与稳定性高性,成功完成将原来想要287分钟的高概率发应缩小至仅107分钟成功完成,为高一定的难度药品合成视频出具不一样方法。
卢非酰胺:特性与临床应用
合成路线
卢非酰胺结合历程中最核心的工作步骤,是由2,6-二氟苄基叠氮化物和某一种亲偶极体突发1,3-偶极环加的发生反应冶炼金属卢非酰胺的前体,再经氨化到原石药(API)。
微反应器技术:高效安全的替代方案
想法器:不绣钢想法板(入口通道內径7mm)
摄氏度:210℃
存留的时间:10秒钟
背压:7 MPa
(原参考文献:ChemSusChem 2013, 6, 2220 – 2225)

